PDCD4

PDCD4
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2KZT, 2GGF, 2RG8, 2ZU6, 3EIJ

معرفات
أسماء بديلة PDCD4, H731, programmed cell death 4 (neoplastic transformation inhibitor), programmed cell death 4
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608610 MGI: MGI:107490 HomoloGene: 7879 GeneCards: 27250
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
RNA binding

مكونات خلوية

سيتوبلازم
نواة
عصارة خلوية
بلازم نووي

عمليات حيوية

regulation of protein metabolic process
negative regulation of cell cycle
negative regulation of apoptotic process
‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated
negative regulation of JUN kinase activity
positive regulation of smooth muscle cell apoptotic process
negative regulation of myofibroblast differentiation
‏GO:0097285 استماتة
positive regulation of endothelial cell apoptotic process
BMP signaling pathway
epithelial to mesenchymal transition involved in cardiac fibroblast development
negative regulation of vascular associated smooth muscle cell differentiation
positive regulation of inflammatory response
cellular response to lipopolysaccharide
negative regulation of cytokine production involved in inflammatory response
positive regulation of NIK/NF-kappaB signaling
interleukin-12-mediated signaling pathway
negative regulation of vascular associated smooth muscle cell proliferation
positive regulation of vascular associated smooth muscle cell apoptotic process

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 27250 18569
Ensembl ENSG00000150593 ENSMUSG00000024975
يونيبروت

Q53EL6

Q61823

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001199492، ‏NM_014456 NM_145341، ‏NM_001199492، ‏NM_014456

‏NM_001168492، ‏NM_011050، ‏XM_006526762، ‏XM_030250768، ‏XM_030250769، ‏XM_036161459، ‏XM_036161460، ‏XM_036161461 NM_001168491، ‏NM_001168492، ‏NM_011050، ‏XM_006526762، ‏XM_030250768، ‏XM_030250769، ‏XM_036161459، ‏XM_036161460، ‏XM_036161461

RefSeq (بروتين)

‏NP_055271، ‏NP_663314 NP_001186421، ‏NP_055271، ‏NP_663314

‏NP_001161964، ‏NP_035180، ‏XP_006526825، ‏XP_030106628، ‏XP_030106629، ‏XP_036017352، ‏XP_036017353، ‏XP_036017354 NP_001161963، ‏NP_001161964، ‏NP_035180، ‏XP_006526825، ‏XP_030106628، ‏XP_030106629، ‏XP_036017352، ‏XP_036017353، ‏XP_036017354

الموقع (UCSC n/a Chr 19: 53.88 – 53.92 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PDCD4‏ (Programmed cell death 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PDCD4 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ EntrezGene 27250
  2. ^ Frankel LB، Christoffersen NR، Jacobsen A، Lindow M، Krogh A، Lund AH (2008). "Programmed cell death 4 (PDCD4) is an important functional target of the microRNA miR-21 in breast cancer cells". The Journal of Biological Chemistry. ج. 283 ع. 2: 1026–33. DOI:10.1074/jbc.M707224200. PMID:17991735.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  3. ^ Azzoni L، Zatsepina O، Abebe B، Bennett IM، Kanakaraj P، Perussia B (1998). "Differential transcriptional regulation of CD161 and a novel gene, 197/15a, by IL-2, IL-15, and IL-12 in NK and T cells". Journal of Immunology. ج. 161 ع. 7: 3493–500. PMID:9759869.

قراءة متعمقة

  • Göke R، Gregel C، Göke A، Arnold R، Schmidt H، Lankat-Buttgereit B (2004). "Programmed Cell Death Protein 4 (PDCD4) Acts As a Tumor Suppressor in Neuroendocrine Tumor Cells". Annals of the New York Academy of Sciences. ج. 1014: 220–1. DOI:10.1196/annals.1294.024. PMID:15153438.
  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: A simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Shibahara K، Asano M، Ishida Y، Aoki T، Koike T، Honjo T (1995). "Isolation of a novel mouse gene MA-3 that is induced upon programmed cell death". Gene. ج. 166 ع. 2: 297–301. DOI:10.1016/0378-1119(95)00607-9. PMID:8543179.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5′-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Yoshinaga H، Matsuhashi S، Fujiyama C، Masaki Z (1999). "Novel human PDCD4 (H731) gene expressed in proliferative cells is expressed in the small duct epithelial cells of the breast as revealed by an anti-H731 antibody". Pathology International. ج. 49 ع. 12: 1067–77. DOI:10.1046/j.1440-1827.1999.00995.x. PMID:10632927.
  • Soejima، H.؛ Miyoshi، O.؛ Yoshinaga، H.؛ Masaki، Z.؛ Ozaki، I.؛ Kajiwara، S.؛ Niikawa، N.؛ Matsuhashi، S.؛ Mukai، T. (1999). "Assignment1 of the programmed cell death 4 gene (PDCD4) to human chromosome band 10q24 by in situ hybridization". Cytogenetic and Genome Research. ج. 87: 113–4. DOI:10.1159/000015408.
  • Kang MJ، Ahn HS، Lee JY، Matsuhashi S، Park WY (2002). "Up-regulation of PDCD4 in senescent human diploid fibroblasts". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 293 ع. 1: 617–21. DOI:10.1016/S0006-291X(02)00264-4. PMID:12054647.
  • Chen Y، Knösel T، Kristiansen G، Pietas A، Garber ME، Matsuhashi S، Ozaki I، Petersen I (2003). "Loss of PDCD4 expression in human lung cancer correlates with tumour progression and prognosis". The Journal of Pathology. ج. 200 ع. 5: 640–6. DOI:10.1002/path.1378. PMID:12898601.
  • Yang HS، Cho MH، Zakowicz H، Hegamyer G، Sonenberg N، Colburn NH (2004). "A Novel Function of the MA-3 Domains in Transformation and Translation Suppressor Pdcd4 is Essential for Its Binding to Eukaryotic Translation Initiation Factor 4A". Molecular and Cellular Biology. ج. 24 ع. 9: 3894–906. DOI:10.1128/MCB.24.9.3894-3906.2004. PMC:387765. PMID:15082783.
  • Brill LM، Salomon AR، Ficarro SB، Mukherji M، Stettler-Gill M، Peters EC (2004). "Robust Phosphoproteomic Profiling of Tyrosine Phosphorylation Sites from Human T Cells Using Immobilized Metal Affinity Chromatography and Tandem Mass Spectrometry". Analytical Chemistry. ج. 76 ع. 10: 2763–72. DOI:10.1021/ac035352d. PMID:15144186.
  • Göke R، Barth P، Schmidt A، Samans B، Lankat-Buttgereit B (2004). "Programmed cell death protein 4 suppresses CDK1/cdc2 via induction of p21Waf1/Cip1". AJP: Cell Physiology. ج. 287 ع. 6: C1541–6. DOI:10.1152/ajpcell.00025.2004. PMID:15317660.
  • Rush J، Moritz A، Lee KA، Guo A، Goss VL، Spek EJ، Zhang H، Zha XM، Polakiewicz RD، Comb MJ (2004). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nature Biotechnology. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein–protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Palamarchuk A، Efanov A، Maximov V، Aqeilan RI، Croce CM، Pekarsky Y (2005). "Akt Phosphorylates and Regulates Pdcd4 Tumor Suppressor Protein". Cancer Research. ج. 65 ع. 24: 11282–6. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-05-3469. PMID:16357133.
  • Yang HS، Matthews CP، Clair T، Wang Q، Baker AR، Li CC، Tan TH، Colburn NH (2006). "Tumorigenesis Suppressor Pdcd4 Down-Regulates Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase 1 Expression to Suppress Colon Carcinoma Cell Invasion". Molecular and Cellular Biology. ج. 26 ع. 4: 1297–306. DOI:10.1128/MCB.26.4.1297-1306.2006. PMC:1367180. PMID:16449643.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 10
جينات الكروموسوم 10
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية