Kadaverin
| Kadaverin | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | Pentan-1,5-diamin |
| Sumární vzorec | C5H14N2 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 462-94-2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 102,18 g/mol |
| Teplota tání | 9 °C |
| Teplota varu | 178–180 °C |
| Hustota | 0,870 g/cm3 |
| Bezpečnost | |
 GHS05  GHS07 Nebezpečí[1] | |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Kadaverin, nazývaný též pentamethylendiamin či pentan-1,5-diamin, je alifatickým diaminem. Molekulový vzorec je NH2(CH2)5NH2. Vzniká, podobně jako putrescin, dekarboxylací aminokyseliny lysinu například při hnití masa. Jeho toxické účinky jsou podobné jako účinky amoniaku. Označuje se jako mrtvolný jed.
Reference
- ↑ a b Cadaverine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu kadaverin na Wikimedia Commons
 | Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty. |
| Alifatické aminy | |
|---|---|
| Primární monoaminy: methylamin CH3NH2 • ethylamin C2H5NH2 • propylamin H3CCH2CH2NH2 • isopropylamin H3CCH(NH2)CH3 • n-butylamin H3C(CH2)2CH2NH2 • sek-butylamin H3CCH(NH2)C2H5 • terc-butylamin • isobutylamin • pentylamin C5H11NH2 • hexylamin C6H13NH2 • methylhexanamin | |
| Sekundární a terciární monoaminy: dimethylamin (H3C)2NH • diethylamin (H5C2)2NH • dipropylamin (H7C3)2NH • diisopropylamin • trimethylamin (CH3)3N • dimethylethylamin (CH3)2C2H5N • N,N-dimethylethylamin (CH3)2C2H5N • 1,3-dimethylbutylamin (CH3)2C4H9N • triisopropylamin • N,N-diisopropylethylamin • tributylamin (C4H9)3N | |
| polyaminy: ethylendiamin • propylendiamin • putrescin • kadaverin • hexamethylendiamin • urotropin (hexamethylentetramin) | |
Autoritní data  |
|
|---|
Portály: Chemie
