2,5-Dimethoxy-4-propylphenethylamin

Strukturformel
Struktur von 2C-P
Allgemeines
Name 2,5-Dimethoxy-4-propylphenethylamin
Andere Namen
  • 2C-P
  • 2-(2,5-Dimethoxy-4-propylphenyl)ethanamine
Summenformel C13H21NO2
Kurzbeschreibung

weiße Kristalle (Hydrochlorid)[1][2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 207740-22-5
PubChem 44350080
ChemSpider 21106226
Wikidata Q209262
Eigenschaften
Molare Masse 223,31 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Schmelzpunkt

207–209 °C (Hydrochlorid)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2,5-Dimethoxy-4-propylphenethylamin (abgekürzt 2C-P) ist ein psychedelisch wirksames Halluzinogen, das aufgrund seiner Struktur zu den Stoffgruppen der Phenolether, der Phenethylamine sowie zur Stoffgruppe der 2Cs zählt. Seine Wirkung wird unter anderem als entheogen klassifiziert.

Geschichte

Der amerikanische Chemiker Alexander Shulgin synthetisiert 2C-P erstmals und erwähnt Synthese, Wirkung und Dosis in seinem Buch PiHKAL.

Pharmakokinetik

Shulgin gibt die oral wirksame Dosis im Bereich von 6 bis 10 mg an, die Wirkdauer liegt bei 10 bis 16 Stunden.[2]

Rechtsstatus

2C-P unterlag in Deutschland bis 2014 nicht dem Betäubungsmittelgesetz, seit der Verabschiedung der Achtundzwanzigsten Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften am 5. Dezember 2014 ist es verboten (BGBl. I S. 1999).

Literatur

  • Alexander Shulgin, Ann Shulgin: PiHKAL: A Chemical Love Story. Transform Press, ISBN 0-9630096-0-5.
  • 2C-P. In: Erowid. (englisch)
  • isomerdesign.com: 2C-P (englisch)
  • Mechanisms and named reactions in 2C-P synthesis auf YouTube (englisch)

Einzelnachweise

  1. ↑ Erowid: 2C-P images
  2. ↑ a b c d PiHKAL #36 2C-P
  3. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
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