Convolutindol A
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Nombre IUPAC | ||
2,4,6-Tribromo-1,7-dimetoxi-N,N-dimetiltriptamina | ||
General | ||
Fórmula estructural | ![]() | |
Fórmula molecular | C14H17Br3N2O2 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 443356-86-3[1] | |
ChEMBL | CHEMBL447385 | |
ChemSpider | 4481610 | |
PubChem | 5324072 | |
UNII | D37997A5KB | |
InChI InChI=InChI=1S/C14H17Br3N2O2/c1-18(2)6-5-8-11-9(15)7-10(16)13(20-3)12(11)19(21-4)14(8)17/h7H,5-6H2,1-4H3 Key: KPTXBOJWIDAMOS-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Punto de fusión | 61,5/−62,5 °C (335/211 K) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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El Convolutindol A es un indol bromado que fue aislado en 2001 en el briozoario marino convoluta.[2]
Química
La convolutindol A es un análogo bromado de la dimetiltriptamina, un alucinógeno que se encuentra naturalmente en plantas y animales. Otros derivados bromados incluyen el 5-bromo-DMT y 5,6-dibromo-DMT, los cuales se encuentran también en invertebrados marinos.
Actividad biológica
Este compuesto ha sido probado por su actividad nematicida. Se ha encontrado que es más efectivo que el levamisol, un nematicida comercial.
Referencias
Datos: Q1276305
Multimedia: Convolutindole A / Q1276305