Reacción de Arens-van Dorp
La reacción de Arens-van Dorp o síntesis de Arens-van Dorp es un método de síntesis donde se hace reaccionar previamente un alquinil alquil éter[1] con una base fuerte. Posteriormente, el alquinuro formado reacciona con el carbonilo de una cetona. El producto es un alcohol propargílico.[2][3] Las bases más utilizadas son el amiduro de litio u organolitios (por ejemplo, el n-butilitio). Esta reacción es homóloga a una reacción de Grignard.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8a/Reacci%C3%B3n_de_Arens_van_Dorp.png/500px-Reacci%C3%B3n_de_Arens_van_Dorp.png)
En la Modificación de Isler el alquinil éter es reemplazado por un éter β-clorovinílico en amiduro de litio.[4]
![The Isler modification](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9f/RMV6_Arens-van_Dorp_Reaktion_Isler_Modifikation.svg/600px-RMV6_Arens-van_Dorp_Reaktion_Isler_Modifikation.svg.png)
Véase también
- Reactivo de Grignard
- Condensación de Favorskii
Referencias
Datos: Q16624458
Multimedia: Arens-van Dorp reaction / Q16624458