Trimetilamina
| Trimetilamina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C3H9N |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
| Mota | methylamine (en)  |
| Ezaugarriak | |
| Azidotasuna (pKa) | 9,76 (ezezaguna) |
| Disolbagarritasuna | 48 g/100 g (ur, 30 °C) |
| Momentu dipolarra | 0,612 D |
| Fusio-puntua | −117 °C −117,1 °C |
| Irakite-puntua | 3 °C (760 Torr) 2,87 °C (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 0,612 D |
| Lurrun-presioa | 1.454 mmHg (21 °C) |
| Masa molekularra | 59,073 Da |
| Erabilera | |
| Elkarrekintza | Trace amine-associated receptor 5 (en) |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  4 2 0 |
| Lehergarritasunaren beheko muga | 2 vol% |
| Lehergarritasunaren goiko muga | 11,6 vol% |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 24 mg/m³ (10 h, baliorik ez) |
| Denbora laburreko esposizio muga | 36 mg/m³ (baliorik ez) |
| Flash-puntua | −7 °C |
| Eragin dezake | trimethylamine exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 75-50-3 |
| ChemSpider | 1114 |
| PubChem | 1146 |
| Reaxys | 956566 |
| Gmelin | 18139 |
| ChEBI | 1309 |
| ChEMBL | CHEMBL439723 |
| NBE zenbakia | 1083 |
| RTECS zenbakia | PA0350000 |
| ZVG | 23020 |
| DSSTox zenbakia | PA0350000 |
| EC zenbakia | 200-875-0 |
| ECHA | 100.000.796 |
| Human Metabolome Database | HMDB0000906 |
| KNApSAcK | C00001433 |
| UNII | LHH7G8O305 |
| KEGG | C00565 |
| PDB Ligand | KEN |
Trimetilamina giro-tenperaturan gasa den amina da, formula kimiko hau duena: (CH3)3N. Amina tertziarioa da. Erraz kondentsatzen da. Uretan, alkoholean eta eterrean aise urtzen da. Metanola eta amoniakoa katalizatzaile bat aurrean dela tenperatura beroan erreakzionatzean eratzen da. Sukoia da; eta, irentsiz gero, pozoitsua. Sintesi organikoetan, desinfektatzaileak ekoizteko, flotazio-eragile gisa, intsektuak erakartzeko, plastikoak ekoizteko eta abarretarako erabiltzen da.
Kontzentrazio txikian, "arrain"-usaina du; kontzentrazio handian, berriz, amoniakoa gogorarazten du. Animalia eta landareen deskonposizioan sortzen da. Bera da, adibidez, arrain ustelaren usainaren sortzailea.
Erreferentziak
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
Kanpo estekak
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q423953
Multimedia: Trimethylamine / Q423953
