2,2,2-Trichloréthanol

2,2,2-Trichloréthanol
Image illustrative de l’article 2,2,2-Trichloréthanol
Structure du 2,2,2-trichloroéthanol
Identification
Nom UICPA 2,2,2-trichloroéthanol
No CAS 115-20-8
No ECHA 100.003.701
No CE 204-071-0
No RTECS KM3850000
PubChem 8259
ChEBI 28094
SMILES
OCC(Cl)(Cl)Cl
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C2H3Cl3O/c3-2(4,5)1-6/h6H,1H2
Std. InChIKey :
KPWDGTGXUYRARH-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule C2H3Cl3O  [Isomères]
Masse molaire[1] 149,404 ± 0,008 g/mol
C 16,08 %, H 2,02 %, Cl 71,19 %, O 10,71 %,
Propriétés physiques
T° fusion 17 à 18 °C[2]
T° ébullition 151 à 153 °C[2]
Masse volumique 1,56 g·cm-3[2] à 20 °C
T° d'auto-inflammation 151 °C[2]
Point d’éclair 110 °C[2]
Pression de vapeur saturante 130 Pa[2] à 20 °C
Précautions
SGH[2]
SGH05 : CorrosifSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Danger
H302, H315, H318, H336, P264, P270, P280, P310, P330 et P305+P351+P338
H302 : Nocif en cas d'ingestion
H315 : Provoque une irritation cutanée
H318 : Provoque des lésions oculaires graves
H336 : Peut provoquer somnolence ou vertiges
P264 : Se laver … soigneusement après manipulation.
P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
P330 : Rincer la bouche.
P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le 2,2,2-trichloréthanol, ou 2,2,2-trichloroéthanol, est un composé organique de formule chimique CCl3CH2OH. C'est un chloroalcane dérivé de l'éthanol dans lequel les trois atomes d'hydrogène de l'atome de carbone no 2 sont remplacés par des atomes de chlore. Chez l'homme, ses effets sont semblables à ceux de ses promédicaments, l'hydrate de chloral CCl3CH(OH)2 et le chlorobutanol Cl3CC(CH3)2OH, dont il est responsable de l'action physiologique. Il était autrefois utilisé comme sédatif-hypnotique. Son phosphate, le triclofos Cl3CCH2OPO3H2, redonne du 2,2,2-trichloréthanol une fois métabolisé dans l'organisme.

Le 2,2,2-trichoréthanol peut être ajouté aux gels de SDS-PAGE afin de permettre la détection des protéines par fluorescence sans devoir recourir à un colorant. Cette étape reste compatible avec une analyse ultérieure, par exemple par western blot[3].

L'exposition chronique au 2,2,2-trichloréthanol peut provoquer des lésions rénales et hépatiques[4].

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a b c d e f et g Entrée « 2,2,2-Trichloroethanol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 11 mai 2018 (JavaScript nécessaire)
  3. ↑ (en) Carol L. Ladner, Jing Yang, Raymond J. Turner et Robert A. Edwards, « Visible fluorescent detection of proteins in polyacrylamide gels without staining », Analytical Biochemistry, vol. 326, no 1,‎ , p. 13-20 (PMID 14769330, DOI 10.1016/j.ab.2003.10.047, lire en ligne)
  4. ↑ (en) S. Budavari, M. O'Neil, Ann Smith, P. Heckelman et J. Obenchain, (15 March 1996). The Merck Index, 12e édition imprimée, Taylor & Francis, 15 mars 1996. (ISBN 978-0-911910-12-4)
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