C-FLIP

CFLAR
Structure de la protéine CFLAR. Basé sur l'identifiant PDB 3H11.
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB

3H11, 3H13, 2N5R

Identifiants
AliasesCFLAR, FLIP, Casper, i-FLICE, MRIT, FLAME-1, CLARP
IDs externesOMIM: 603599 MGI: 1336166 HomoloGene: 7652 GeneCards: CFLAR
Position du gène (Homme)
Chromosome 2 humain
Chr.Chromosome 2 humain[1]
Chromosome 2 humain
Localisation génomique pour CFLAR
Localisation génomique pour CFLAR
Locus2q33.1Début201,116,154 bp[1]
Fin201,176,687 bp[1]
Position du gène (Souris)
Chromosome 1 (souris)
Chr.Chromosome 1 (souris)[2]
Chromosome 1 (souris)
Localisation génomique pour CFLAR
Localisation génomique pour CFLAR
Locus1 C1.3|1 29.16 cMDébut58,750,667 bp[2]
Fin58,798,043 bp[2]
Expression génétique
Bgee
HumainSouris (orthologue)
Fortement exprimé dans
  • poumon droit

  • apex of heart

  • upper lobe of left lung

  • auricule droit

  • ventricule gauche

  • epithelium of colon

  • sang

  • granulocyte

  • muscle gastrocnémien

  • cellule de la moelle osseuse
Fortement exprimé dans
  • granulocyte

  • right kidney

  • aorte ascendante

  • valve aortique

  • proximal tubule

  • poumon droit

  • lobe pulmonaire droit

  • corps ciliaire

  • thymus

  • lateral recess
Plus de données d'expression de référence
BioGPS




Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire
  • cysteine-type peptidase activity
  • liaison protéique
  • cysteine-type endopeptidase activity involved in execution phase of apoptosis
  • enzyme activator activity
  • cysteine-type endopeptidase activity
  • peptidase activator activity
  • protein heterodimerization activity
  • liaison de protéase
  • death receptor binding
  • liaison de complexe macromoléculaire
  • cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process
Composant cellulaire
  • cytosol
  • CD95 death-inducing signaling complex
  • ripoptosome
  • death-inducing signaling complex
  • radeau lipidique
  • cytoplasme
Processus biologique
  • regulation of apoptotic process
  • execution phase of apoptosis
  • negative regulation of apoptotic process
  • protéolyse
  • positive regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling
  • regulation of necroptotic process
  • regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors
  • viral process
  • apoptose
  • positive regulation of catalytic activity
  • response to hypoxia
  • negative regulation of cardiac muscle cell apoptotic process
  • positive regulation of neuron projection development
  • cellular response to insulin stimulus
  • response to testosterone
  • positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade
  • cellular response to epidermal growth factor stimulus
  • cellular response to estradiol stimulus
  • cellular response to hypoxia
  • cellular response to dexamethasone stimulus
  • cellular response to nitric oxide
  • positive regulation of glomerular mesangial cell proliferation
  • positive regulation of extracellular matrix organization
  • negative regulation of reactive oxygen species biosynthetic process
  • negative regulation of cellular response to transforming growth factor beta stimulus
  • negative regulation of hepatocyte apoptotic process
  • negative regulation of epithelial cell apoptotic process
  • positive regulation of hepatocyte proliferation
  • negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors
  • skeletal muscle tissue development
  • positive regulation of peptidase activity
  • skeletal muscle atrophy
  • regulation of skeletal muscle satellite cell proliferation
  • skeletal myofibril assembly
  • negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process
  • skeletal muscle tissue regeneration
  • positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity
  • negative regulation of necroptotic process
  • negative regulation of myoblast fusion
  • negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway
  • response to bacterium
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

8837

12633

Ensembl

ENSG00000003402

ENSMUSG00000026031

UniProt

O15519

O35732

RefSeq (mRNA)
NM_001127183
NM_001127184
NM_001202515
NM_001202516
NM_001202517

NM_001202518
NM_001202519
NM_001308042
NM_001308043
NM_003879
NM_001351590
NM_001351591
NM_001351592
NM_001351593
NM_001351594

NM_001289704
NM_001293804
NM_001293805
NM_009805
NM_207653

NM_001355056

RefSeq (protéine)
NP_001120655
NP_001120656
NP_001189444
NP_001189445
NP_001189446

NP_001189447
NP_001189448
NP_001294971
NP_001294972
NP_003870
NP_001338519
NP_001338520
NP_001338521
NP_001338522
NP_001338523

NP_001276633
NP_001280733
NP_001280734
NP_033935
NP_997536

NP_001341985

Localisation (UCSC)Chr 2: 201.12 – 201.18 MbChr 1: 58.75 – 58.8 Mb
Publication PubMed[3][4]
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

c-FLIP (de l'anglais : cellular FLICE-like inhibitory protein) est une protéine humaine codée par le gène CFLAR[5],[6] situé sur le chromosome 2 humain. C'est un homologue et le principal inhibiteur des caspases initiatrices 8 et 10 et par conséquent de l'apoptose extrinsèque.

Histoire

Cette protéine a de nombreux noms — FLIP ; Casper ; i-FLICE ; MRIT ; FLAME-1 ;CLARP — du fait qu'en 1997, elle ait été découverte simultanément par de nombreuses équipes[5],[6].

Structure

c-FLIP est présent sous trois isoformes, une longue (FLIPL, FLIP long) de 55 kDa et deux isoformes courtes (FLIPS et FLIPR, Short et Raji) de respectivement 26 et 24 kDa. Les trois isoformes possèdent à leurs extrémités N-terminale domaines effecteur de mort (en) (DED) nécessaire à leur liaison avec la protéine adaptatrice FADD et leur action sur les caspases. Seule l'isoforme longue (FLIPL) possède un domaine protéase de type caspase (cysteinyl-aspartate-cleaving proteases), mais celui-ci est non fonctionnel car délété de certains acides aminés de son site catalytique[5].

Mode d'action

Le mode d'action de c-FLIP n'est pas encore pleinement établi et dépend de l'isoforme en question. Il agit en formant des complexes avec la caspase 8 ou la caspase 10, qui dans le cas des isoformes courtes (FLIPS et FLIPR) inhibent leurs activités, et dans le cas de l'isoforme longue permet une activité tout en limitant les cibles de cette activité[7].

Notes et références

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000003402 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026031 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. a b et c (en) Shu HB, Halpin DR, Goeddel DV, « Casper is a FADD- and caspase-related inducer of apoptosis » Immunity. 1997;6(6):751-63. PMID 9208847
  6. a et b (en) Irmler M, Thome M, Hahne M, Schneider P, Hofmann K, Steiner V, Bodmer JL, Schroter M, Burns K, Mattmann C, Rimoldi D, French LE, Tschopp J, « Inhibition of death receptor signals by cellular FLIP » Nature. 1997;10;388(6638):190-5. PMID 9217161
  7. (en) Feoktistova M, Geserick P, Kellert B, Dimitrova DP, Langlais C, Hupe M, Cain K, MacFarlane M, Häcker G, Leverkus M, « cIAPs block Ripoptosome formation, a RIP1/caspase-8 containing intracellular cell death complex differentially regulated by cFLIP isoforms » Mol Cell. 2011 Aug 5;43(3):449-63. PMID 21737330 DOI 10.1016/j.molcel.2011.06.011

Voir aussi

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