Dipropyl-p-phénylènediamine

Réactif DPD
Image illustrative de l’article Dipropyl-p-phénylènediamine
Identification
Nom UICPA N,N-dipropylbenzène-1,4-diamine
PubChem 10219779
SMILES
CCCN(CCC)c1ccc(N)cc1
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C12H20N2/c1-3-9-14(10-4-2)12-7-5-11(13)6-8-12/h5-8H,3-4,9-10,13H2,1-2H3
Std. InChIKey :
UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule C12H20N2  [Isomères]
Masse molaire[1] 192,300 6 ± 0,011 4 g/mol
C 74,95 %, H 10,48 %, N 14,57 %,
Propriétés physiques
T° ébullition 155,5 à 165,5 °C à 6 toors [2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La dipropyl-p-phénylènediamine est une amine aromatique.

Réaction

La N,N-dipropylbenzène-1,4-diamine réagit avec le brome pour former le radical bromure de N,N-dipropyl-p-benzène-1,4-diamine en oxydant l'amine tertiaire. Le composé formé donne une solution bleu-rouge à une solution aqueuse et un cristal de couleur verte[3].

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ (de) P. Karrer, « Über den Mechanismus der Kupplung von Diazoniumsalzen mit Aminen, Phenolen und Phenoläthern », Chemische Berichte, vol. 48,‎ , p. 1398-1406 (DOI 10.1002/cber.19150480229)
  3. ↑ (en) Robert F. Milligan, « Some Higher Members of the Wurster Salts Series », Journal of the American Chemical Society, vol. 72, no 6,‎ , p. 2775-2776 (DOI 10.1021/ja01162a515)
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