Perfluorohexane

Perfluorohexane
Structure du perfluorohexane.
Identification
Nom UICPA	1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tétradécafluorohexane
Synonymes	Fluorinert FC-72
No CAS	355-42-0
No ECHA	100.005.987
No CE	206-585-0
No RTECS	MO4310000
PubChem	9639
ChEBI	39427
SMILES	C(C(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)F)(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)F PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6F14/c7-1(8,3(11,12)5(15,16)17)2(9,10)4(13,14)6(18,19)20 Std. InChIKey : ZJIJAJXFLBMLCK-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C6F14  [Isomères]
Masse molaire[1]	338,041 8 ± 0,004 8 g/mol C 21,32 %, F 78,68 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−4 °C[2]
T° ébullition	58 à 60 °C[2]
Masse volumique	1,669 g·cm-3[2] à 25 °C
Précautions
SGH[2]
Attention H315, H319, H335, P261 et P305+P351+P338 H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le perfluorohexane est un perfluorocarbure de formule brute C₆F₁₄. Il s'agit d'un liquide incolore et inodore chimiquement stable et biologiquement inerte.

Il trouve des applications dans une grande diversité de domaines, notamment :

• comme solvant ininflammable pour les graisses et les huiles, notamment dans l'industrie électronique, où il remplace souvent le 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroéthane Cl₂FC–CClF₂ (CFC-113) et le 1,1,1-trichloroéthane Cl₃C–CH₃ depuis leur interdiction par le protocole de Montréal ;

• comme fluide frigorigène et fluide caloporteur ;

• comme liquide pour systèmes de lutte contre l'incendie, notamment dans les cas où l'usage de halons a été interdit ;

• comme base pour les aérosols et comme émulsifiant pour la suspension de microparticules pour des applications pharmaceutiques ;

• dans des applications de ventilation liquidienne et le développement de substituts sanguins en raison de sa capacité, commune aux liquides perfluorocarbonés, à dissoudre de grandes quantités d'oxygène O₂ ;

• comme produit de contraste en imagerie médicale.

La pyrolyse du perfluorohexane libère des composés tels que le tétrafluorure de carbone CF₄, le tétrafluoroéthylène F₂C=CF₂, l'hexafluoroéthane C₂F₆, l'hexafluoropropylène F₂C=CF–CF₂ et le perfluoroisobutylène F₂C=C(CF₃)₂. En présence d'eau et d'oxygène, la pyrolyse du perfluorohexane est susceptible de libérer également du fluorure de carbonyle F₂C=O et du fluorure d'hydrogène HF, qui sont à la fois corrosifs, toxiques et très solubles — le fluorure d'hydrogène dissous donne ainsi l'acide fluorhydrique HF _(aq).

Notes et références

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