Propiconazole
| Propiconazole | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (+)-1-[2-(2,4-dichlorophényl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-ylméthyl]-1H-1,2,4-triazole |
| No CAS | 60207-90-1 |
| No ECHA | 100.056.441 |
| No CE | 262-104-4 |
| SMILES | CC1=C(C=CC=C1C2=CC=CC=C2)COC([C@@H]3[C@H](C=C(C(F)(F)F)Cl)C3(C)C)=O PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C23H22ClF3O2/c1-14-16(10-7-11-17(14)15-8-5-4-6-9-15)13-29-21(28)20-18(22(20,2)3)12-19(24)23(25,26)27/h4-12,18,20H,13H2,1-3H3/b19-12-/t18-,20-/s3 |
| Apparence | liquide jaune clair à jaune foncé |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C15H17Cl2N3O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 342,22 ± 0,018 g/mol C 52,64 %, H 5,01 %, Cl 20,72 %, N 12,28 %, O 9,35 %, |
| pKa | 1,09 |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −23 °C |
| T° ébullition | 180 °C à 0,1 mmHg |
| Solubilité | 100 ppm à 20 °C. 110 mg/L dans l'eau à 20 °C |
| Masse volumique | 1,29 g·cm-3 à 20 °C |
| T° d'auto-inflammation | 430 °C |
| Point d’éclair | > 150 °C |
| Pression de vapeur saturante | Négligeable |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
   Danger H302 : Nocif en cas d'ingestion H317 : Peut provoquer une allergie cutanée H360D : Peut nuire au fœtus. H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme | |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 1 517 mg·kg-1 rat oral 4 000 mg·kg-1 rat peau |
| CL50 | 1264 mg/m³/4 heures rat inhalation |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le propiconazole est un fongicide utilisé en agriculture.
Il a été mis au point en 1979 par Janssen Pharmaceutica.
Règlementation
- Ce produit est toxique et soumis à diverses réglementations dont européennes et françaises.
- son taux de résidus dans les aliments est en outre réglementé en Europe[3]
Voir aussi
Articles connexes
- Substance active d'un produit phytopharmaceutique
- Liste de substances actives de produits phytosanitaires
- Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques autorisées par l'Union Européenne
- Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques interdites par l'Union Européenne
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Numéro index 613-205-00-0 dans le tableau du paragraphe 2), point d) de l'annexe du règlement (UE) 2018/1480 de la Commission (4 octobre 2018) modifiant le règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ Règlement (UE) no 270/2012 de la Commission du 26 mars 2012 modifiant les annexes II et III du règlement (CE) no 396/2005 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les limites maximales applicables aux résidus d’amidosulfuron, d’azoxystrobine, de bentazone, de bixafen, de cyproconazole, de fluopyram, d’imazapic, de malathion, de propiconazole et de spinosad présents dans ou sur certains produits ; 27.3.2012 JOUE L89/5
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