Syndrome de Laron

Cet article est une ébauche concernant la médecine.

Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.

syndrome de Laron
Description de cette image, également commentée ci-après
Mécanisme du syndrome de Laron
Données clés

Traitement
Spécialité EndocrinologieVoir et modifier les données sur Wikidata
Classification et ressources externes
CIM-10 E34.3
CIM-9 259.4
OMIM 262500 245590
DiseasesDB 7262
eMedicine 922902
MeSH D046150

Wikipédia ne donne pas de conseils médicaux Mise en garde médicale

modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Consultez la documentation du modèle

Le syndrome de Laron est un désordre génétique rare récessif caractérisé par une insensibilité à l'hormone de croissance, habituellement due à une déficience du récepteur à l'hormone de croissance. Cette maladie concerne des individus de petite taille. De plus, ceux-ci présentent une sensibilité accrue à l'insuline, ce qui a l'effet positif de diminuer le risque de diabète et de cancer.

Historique

Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ?

Le nom du syndrome vient de Zvi Laron (en) (né en 1927), chercheur israélien qui a identifié les premiers cas en 1966[1]. La maladie semble plus fréquente parmi les populations juives et méditerranéennes[2].

Un tiers de la population mondiale atteint de ce syndrome se concentre en Équateur et seraient probablement de lointains descendants de juifs espagnols fuyant l’Inquisition[3].

Épidémiologie

Une concentration particulière de personnes atteintes de ce syndrome a été identifiée dans une vallée isolée en Équateur[1],[4].

Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ?

Physiopathologie

Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ?

L’hormone de croissance et son récepteur, auquel elle se lie, sont tous deux des protéines. Les études de génétique moléculaire ont montré que le syndrome de Laron est principalement associé à des mutations dans le gène qui code le récepteur à l’hormone de croissance. Par suite, sont défectueux soit la liaison de l’hormone de croissance au domaine extracellulaire du récepteur mutant, soit l’efficacité de dimérisation du récepteur après liaison de l’hormone. De plus, le taux de la protéine IGF-1, (de l'anglais insulin-like growth factor-1, littéralement facteur de croissance 1 ressemblant à l'insuline) est exceptionnellement bas.

Diagnostic

Signes fonctionnels

Les personnes concernées par ce syndrome semblent échapper au diabète et au cancer[5] bien que souffrant fréquemment d'obésité et ont une espérance de vie en bonne santé plus importante que la moyenne.

Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ?

Leurs cellules ont la faculté d'être plus résistantes aux agressions extérieures et en cas d'agression trop soutenue de pouvoir se laisser mourir indépendamment des autres qui restent saines.

Examen clinique

Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ?

Examens complémentaires

Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ?

Prise en charge

Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ?

Évolution et complications

Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ?

Prévention

Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ?

Notes et références

  • (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Laron syndrome » (voir la liste des auteurs).
  1. ↑ a et b Éric Samson, « Les « Larons » d'Equateur en quête de traitements », La Croix,‎ (lire en ligne)
  2. ↑ Page spécifique sur Orphanet
  3. ↑ Les «Laron» d’Equateur en quête de traitements, La Croix, 8 juillet 2013
  4. ↑ Marie Soyeux, « Secrets de longévité », Le Monde,‎ (lire en ligne)
  5. ↑ (en) Nina Bai, « Defective Growth Gene in Rare Dwarfism Disorder Stunts Cancer and Diabetes », Scientific American,‎ (lire en ligne)

Voir aussi

Article connexe

Filmographie

  • Secrets de longévité, documentaire de Sylvie Gilman et Thierry de Lestrade diffusé sur Arte
  • Secrets de longévité, documentaire de Sylvie Gilman et Thierry de Lestrade (boutique Arte)

Liens externes

  • (en) « MeSH Browser », sur nlm.nih.gov (consulté le )
  • icône décorative Portail de la médecine
  • icône décorative Portail du handicap