Ubiquinol

Ubiquinol
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Structure de l'ubiquinol
Identification
Nom UICPA 2-[(2E)-3,7-diméthylocta-2,6-diényl]-5,6-diméthoxy-3-méthylbenzène-1,4-diol
No CAS 5677-55-4
PubChem 5280344
ChEBI 64183
SMILES
CC1=C(C(=C(C(=C1O)OC)OC)O)C/C=C(\C)/CCC=C(C)C
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C19H28O4/c1-12(2)8-7-9-13(3)10-11-15-14(4)16(20)18(22-5)19(23-6)17(15)21/h8,10,20-21H,7,9,11H2,1-6H3/b13-10+
Std. InChIKey :
RNUCUWWMTTWKAH-JLHYYAGUSA-N
Propriétés chimiques
Formule C19H28O4  [Isomères]
Masse molaire[1] 320,423 2 ± 0,018 4 g/mol
C 71,22 %, H 8,81 %, O 19,97 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L’ubiquinol est une benzoquinone réduite (forme phénolique), liposoluble présente dans pratiquement toutes les cellules des mammifères. Il s'agit de la forme réduite de la coenzyme Q10, ou ubiquinone, qui existe sous trois états d'oxydoréduction :

  • entièrement oxydée (ubiquinone), Q
  • semi-oxydée (semiquinone), Q
  • réduite (ubiquinol), QH2.

Les rôles bioénergétiques et antioxydants de l'ubiquinol reposent précisément sur sa capacité à échanger des électrons entre ses trois états.

Il intervient notamment comme accepteur d'électrons dans le cycle de Krebs et dans la chaîne respiratoire.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m
β-Oxydation
Glycolyse
Décarboxylation oxydative
Cycle de Krebs
Chaîne respiratoire
Phosphorylation oxydative
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