Chromosoom 20

Chromosoom 20 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 64 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor ongeveer 2 procent van het totale DNA in cellen.

Op chromosoom 20 zijn 24 genen bekend (anno 2008) die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen.

Te herleiden aandoeningen

Aanleg voor onder meer de volgende aandoeningen is te herleiden tot een fout (een verkeerde structuur of aantal basenparen) op chromosoom 20:

  • het syndroom van Alagille (vermoedelijk)
  • de ziekte van Creutzfeldt-Jakob
  • het syndroom van Hallervorden-Spatz (afbraak van zenuwcellen)
  • kindereczeem
  • obesitas
  • ouderdomsdiabetes type 2
  • SCID, door een beschadiging van het ADA-gen, dat adenosine deaminase (enzym) codeert
Bronnen, noten en/of referenties
  • ORNL.gov - Human Genome Project Information
  • Starincollege.com - HUGO
· · Sjabloon bewerken

1 · 2 · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · 11 · 12 · 13 · 14 · 15 · 16 · 17 · 18 · 19 · 20 · 21 · 22 · X · Y