Certolizumab pegol

Certolizumab pegol
Identyfikacja
Inne nazwy i oznaczenia

CDP 870

numer CAS

428863-50-7

Klasyfikacja medyczna
ATC

L04AB05

Farmakokinetyka
Działanie

fragment Fab przeciwciała przeciw TNFα

Okres półtrwania

~14 dni

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

podskórnie

Certolizumab pegol (CDP 870) – humanizowany fragment Fab' przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko TNF-α, połączony z glikolem polietylenowym (czyli poddany tzw. pegylacji)[1]. Preparat wytwarzany jest na drodze fermentacji mikrobiologicznej. Proces pegylacji ma na celu wydłużenie okresu półtrwania leku.

Zastosowanie

Mechanizm działania

Certolizumab pegol działa poprzez związanie ludzkiego TNF-α (zarówno formy błonowej jak i rozpuszczalnej). Hamuje w ten sposób dalsze działania prozapalne cytokiny, redukując objawy chorobowe.

Przeciwciało nie zawiera fragmentu krystalizującego (Fc), charakterystycznego dla kompletnych przeciwciał, stąd w warunkach in vitro nie wiąże elementów dopełniacza i nie powoduje cytotoksyczności komórkowej zależnej od przeciwciał.

Działania niepożądane

Do najczęstszych działań niepożądanych występujących po zastosowaniu leku należą zakażenia bakteryjne i wirusowe, eozynofilia, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, wysypka, zapalenie wątroby (ze zwiększeniem stężenia enzymów wątrobowych), gorączka oraz ból.

Farmakokinetyka

Lek wykazuje farmakokinetykę liniową (stężenia w osoczu są proporcjonalne do podanej dawki) zarówno u osób chorych na RZS jak i zdrowych. Biodostępność certolizumabu po podaniu podskórnym (w porównaniu do dożylnego) wynosi 80%.

Przypisy

  1. a b William J.W.J. Sandborn William J.W.J. i inni, Certolizumab pegol for the treatment of Crohn's disease, „The New England Journal of Medicine”, 357 (3), 2007, s. 228-38, DOI: 10.1056/NEJMoa067594, PMID: 17634458 .
  2. TheresaT. Barnes TheresaT., RobertR. Moots RobertR., Targeting nanomedicines in the treatment of rheumatoid arthritis: focus on certolizumab pegol, „International Journal of Nanomedicine”, 2 (1), 2007, s. 3-7, PMID: 17722505, PMCID: PMC2673817 .

Bibliografia

  • Polski przedruk z Therapy, 2006, Vol. 3, str. 535-545, ISSN 1475-0708.
  • Cimzia Charakterystyka Produktu Leczniczego [dostęp 2021-07-07]

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
  • p
  • d
  • e
L04: Leki immunosupresyjne
L04A – Leki immunosupresyjne
L04AA – Selektywne leki immunosupresyjne
L04AB – Inhibitory TNF-α
L04AC – Inhibitory interleukin
L04AD – Inhibitory kalcyneuryny
L 04 AE – Modulatory receptorów
sfingozyno-1-fosforanu (S1P)
L 04 AF – Inhibitory kinazy janusowej (JAK)
  • tofacytynib
  • barycytynib
  • upadacytynib
  • filgotynib
  • itacytynib
  • peficytynib
  • deukrawacytynib
  • ritlecytynib
L 04 AG – Przeciwciała monoklonalne
L 04 AH – Inhibitory kinazy mTOR
L 04 AJ – Inhibitory dopełniacza
  • ekulizumab
  • rawulizumab
  • pegcetakoplan
  • sutymlimab
  • awakopan
  • zilukoplan
  • krowalimab
  • iptakopan
  • danikopan
L 04 AK – Inhibitory dehydrogenazy
dihydroorotanowej (DHODH)
L04AX – Inne