Gyraza DNA

Mechanizm działania gyrazy DNA

Gyraza DNA – enzym występujący u Procaryota (szczególnie u bakterii), należący do topoizomeraz typu II. Przy użyciu energii pochodzącej z hydrolizy ATP katalizuje on wprowadzanie ujemnych skrętów w helisie DNA[1].

Budowa i znaczenie

Enzym składa się z dwóch podjednostek A, które wiążą się kowalencyjnie z rusztowaniem deoksyrybozofosforanowym DNA oraz z podjednostki B, która dostarcza energię rozkładając ATP. Aktywność tych podjednostek hamuje m.in. nowobiocyna[2].

Gyraza odgrywa ważną rolę w procesie replikacji, transkrypcji oraz rekombinacji.

Inhibitory

W lecznictwie stosuje się leki, które hamują podjednostkę A gyrazy bakteryjnej w celu zahamowania rozmnażania drobnoustrojów. Leki te należą do grupy pochodnych 4-chinolonu (kwas nalidyksowy i jego pochodne, a także fluorochinolony) i wykazują działanie bakteriobójcze.

Przypisy

  1. Gore J, Bryant Z, Stone MD, Nöllmann M, Cozzarelli NR, Bustamante C. Mechanochemical analysis of DNA gyrase using rotor bead tracking. „Nature”. 7072 (439), s. 100-4, styczeń 2006. PMID: 16397501. 
  2. Waldemar Janiec, Jolanta Krupińska: Farmakodynamika, podręcznik dla studentów farmacji, wydanie V. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2002, s. 989-992. ISBN 83-200-2646-6.

Zobacz też

  • inhibitory gyrazy bakteryjnej