Kwas acetylooctowy

Kwas acetylooctowy
Nazewnictwo
Inne nazwy i oznaczenia
kwas 3-oksomasłowy, kwas acetooctowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C4H6O3

Inne wzory

CH
3
COCH
2
COOH

Masa molowa

102,09 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

541-50-4

PubChem

96

DrugBank

DB01762

SMILES
CC(=O)CC(=O)O
InChI
InChI=1S/C4H6O3/c1-3(5)2-4(6)7/h2H2,1H3,(H,6,7)
InChIKey
WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
bardzo dobra[1]
w innych rozpuszczalnikach
bardzo dobrze w etanolu i eterze dietylowym[1]
Temperatura topnienia

36,5 °C[1][2]

Temperatura rozkładu

100 °C[1]

Kwasowość (pKa)

3,59[2]

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji
według kryteriów GHS są niedostępne.
Podobne związki
Podobne związki

acetyloaceton, kwas malonowy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas acetylooctowy, CH
3
COCH
2
COOH
organiczny związek chemiczny, najprostszy β-ketokwas.

Występuje w organizmie człowieka jako produkt pośredni metabolizmu tłuszczów. Łatwo ulega rozkładowi do dwutlenku węgla i acetonu[3]. Stosowany jest w syntezie do otrzymywania związków organicznych.

Przypisy

  1. a b c d CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-4, ISBN 978-1-4822-0867-2  (ang.).
  2. a b Acetoacetic acid, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2016-02-21]  (ang.).
  3. Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 208, ISBN 83-7183-240-0 .
Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • Britannica: science/acetoacetic-acid
  • Universalis: ester-acetylacetique
  • SNL: aceteddiksyre
  • Catalana: 0074260
  • DSDE: acetoacetat