Zespół Natowicza

Zespół Natowicza
Syndroma Natowicz
Klasyfikacje
ICD-10

E76.2
Inne mukopolisacharydozy

DiseasesDB

34498

OMIM

601492

MeSH

C563209

Zespół Natowicza (łac. syndroma Natowicz, ang. Natowicz syndrome, hyaluronidase deficiency, hyaluronoglucosidase deficiency, MPS IX) – mukopolisacharydoza typu IX, genetycznie uwarunkowana choroba metaboliczna, dziedziczona autosomalnie recesywnie. Charakteryzuje się niedoborem wzrostu, słabo zaznaczonymi zmianami rysów twarzy oraz miękkimi guzami wokół stawów, bez objawów niepełnosprawności intelektualnej.

Historia

Zespół został opisany po raz pierwszy w 1996 roku przez zespół pod kierownictwem amerykańskiego lekarza Marvina Natowicza[1][2].

Etiologia

Choroba spowodowana jest uszkodzeniem genu HYAL1 znajdującego się na krótkim ramieniu chromosomu 21, w regionie p21[3]. Mutacja powoduje zamianę kwasu glutaminowego w pozycji 268 na lizynę i poprzez to wytworzenie kodonu nonsensownego[3]. Gen HYAL1 jest jednym z trzech genów kodujących hialuronidazę[3][4]. Geny HYAL2 i HYAL3 mające istotnie różną ekspresję kodują lizosomalne hialuronidazy, mające różną ekspresję tkankową oraz różną rolę w metabolizmie kwasu hialuronowego, co pozwala przypuszczać, że istnieją kolejne mukopolisacharydozy związane z uszkodzeniem tych genów[3].

Epidemiologia

Częstość występowania szacowana jest na poniżej 1 na 1 000 000 żywych urodzeń[5].

Obraz kliniczny

Do obrazu klinicznego należą: niski wzrost, słabo wyrażone zmiany twarzoczaszki (spłaszczone nasada nosa, rozdwojony języczek, podśluzówkowy rozszczep podniebienia) oraz miękkie guzy wokół dużych oraz małych stawów[3]. Po zachorowaniu przebiegającym z gorączką lub po wysiłku fizycznym guzy wokółstawowe ulegają bolesnemu obrzękowi, czemu towarzyszy uogólniony obrzęk skóry, które ustępują w ciągu 72 godzin[3].

Rozpoznanie

Podstawą rozpoznania jest stwierdzenie typowego obrazu klinicznego oraz zwiększonego wydalania kwasu hialuronowego w moczu[1].

Diagnostyka różnicowa

Zespół Natowicza należy różnicować z chorobą Dercuma oraz młodzieńczą fibromatozą chrząstek szklistych[1].

Leczenie

Nie ma leczenia przyczynowego zespołu Natowicza[1].

Rokowanie

Rokowanie nie jest znane[1].

Przypisy

  1. ↑ a b c d e Adam Antczak, Michał Myśliwiec, Piotr Pruszczyk: Wielka Interna. Wyd. 1. T. 7: Reumatologia Puszczewicz Mariusz (red.). Warszawa: Medical Tribune Polska, 2009 - 2011, s. 384-385. ISBN 978-83-62597-06-2.
  2. ↑ publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać MR. Natowicz, MP. Short, Y. Wang, GR. Dickersin i inni. Clinical and biochemical manifestations of hyaluronidase deficiency.. „N Engl J Med”. 335 (14), s. 1029-33, 1996. DOI: 10.1056/NEJM199610033351405. PMID: 8793927. 
  3. ↑ a b c d e f MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE IX; MPS9. Online Mendelian Inheritance in Man, 1999-14-07. [dostęp 2016-06-18].
  4. ↑ publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać B. Triggs-Raine, TJ. Salo, H. Zhang, BA. Wicklow i inni. Mutations in HYAL1, a member of a tandemly distributed multigene family encoding disparate hyaluronidase activities, cause a newly described lysosomal disorder, mucopolysaccharidosis IX.. „Proc Natl Acad Sci U S A”. 96 (11), s. 6296-300, 1999. DOI: 10.1073/pnas.96.11.6296. PMID: 10339581. 
  5. ↑ Hyaluronidase deficiency ORPHA67041. Orphanet. [dostęp 2016-06-18]. (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.