MDOH

MDOH
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
1-​​(1,3-​бензодиоксол-​5-​ил)​-​N-​гидроксипропан-​2-​амин
Сокращения MDOH
Хим. формула C10H13NO3
Рац. формула C10H13NO3
Физические свойства
Молярная масса 195,22 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 74698-47-8
PubChem 98528
SMILES
 
CC(NO)Cc1ccc2OCOc2c1
InChI
 
InChI=1S/C10H13NO3/c1-7(11-12)4-8-2-3-9-10(5-8)14-6-13-9/h2-3,5,7,11-12H,4,6H2,1H3
FNDCTJYFKOQGTL-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 88979
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

MDOH (N-гидрокси-3,4-метилендиоксиамфетамин) — психоделик, производное амфетамина. Впервые синтезирован Александром Шульгиным. В книге PiHKAL указывается на дозу в 100—160 мг, и продолжительность эффекта в 3—6 часов[1]. MDOH вызывает усиление чувства наслаждения красотой и природой, и по эффекту очень психоделичен. Также вызывает ряд негативных эффектов присущих MDMA.

На настоящий момент очень мало известно о фармакологии, метаболизме и токсичности MDOH.

В первый раз, когда был синтезирован MDOH, он был непреднамеренно и неосознанно преобразован в MDA. И поиск правильной дозировки и характеристики эффектов этого продукта был, конечно же, повторным открытием дозировки и эффектов МДА. Это одно из самых замечательных совпадений в мире, что после второго синтеза MDOH, когда MDOH действительно и действительно был фактически подготовлен, совершенно новый поиск правильной дозировки и характеристики эффектов показал, что они были почти идентичны предыдущим наблюдениям за (непреднамеренно произведенным) MDA.[2]

Дозировка

Диапазон дозировок указан как 100-160мг, продолжительность — 3-6 часов[3].

Побочные эффекты

Вызывает привыкание, задержку мочи, отёк [4], сухость во рту.

Действие

Сильный стимулятор, психоделик, эмпатоген, вероятно, высвобождает серотонин[4].

Фармакокинетика

Процесс биотрансформации веществ отличается у разных людей. Он зависит от следующих факторов:

  • пол
  • масса тела
  • доза (более 150 мг МДМА принято считать опасным)
  • частота и стаж употребления
  • наличие хронических заболеваний
  • генетические особенности
  • уровень иммунной защиты организма
  • одновременное употребление других веществ – стимуляторы, наркотики, лекарства, алкоголь
  • «чистота» наркотика

Метаболизм МДМА протекает по нескольким путям. Они включают в себя такие химические реакции:

  • деметилирование
  • дезаминироание
  • деалкилирование
  • присоединение глюкуронового, метильного или сульфатного остатка

Процесс биотрансформации реализуется в печени с помощью цитохромов. При этом образуются метаболиты МДМА, которые также применяют для подтверждения факта приема наркотика. К ним относятся 4-гидрокси-3-метоксиметамфетамин (ГММА, III) и 3,4-метилендиоксиамфетамин (МДА, I).

Примечания

  1. [www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal114.shtml MDOH в книге PiHKAL]  (неопр.). Дата обращения: 16 августа 2007. Архивировано 18 августа 2007 года.
  2. MDOH  (неопр.). www.drugwiki.net. Дата обращения: 17 октября 2021. Архивировано 17 октября 2021 года.
  3. https://www.chemeurope.com/en/encyclopedia/MDOH.html.
  4. 1 2 https://drugs.tripsit.me/mdoh.
Перейти к шаблону «Препараты из PiHKAL»
  • AEM[англ.]
  • AL[англ.]
  • ALEPH
    • 2
    • 4
    • 6
    • 7
  • Ариадна[англ.]
  • ASB[англ.]
  • B
  • Беатрис[англ.]
  • Bis-TOM[англ.]
  • BOB[англ.]
  • BOD[англ.]
  • BOH[англ.]
  • BOHD[англ.]
  • BOM[англ.]
  • 4-Br-3,5-DMA[англ.]
  • 2-Br-4,5-MDA[англ.]
  • 2C-B
  • 3C-BZ[англ.]
  • 2C-C
  • 2C-D[англ.]
  • 2C-E
  • 3C-E[англ.]
  • 2C-F[англ.]
  • 2C-G[англ.]
  • 2C-G-3
  • 2C-G-4
  • 2C-G-5
  • 2C-G-N
  • 2C-H
  • 2C-I
  • 2C-N[англ.]
  • 2C-O[англ.]
  • 2C-O-4[англ.]
  • 2C-P
  • CPM[англ.]
  • 2C-SE
  • 2C-T[англ.]*
  • 2C-T-2
  • 2C-T-4[англ.]
  • Ψ-2C-T-4
  • 2C-T-7
  • 2C-T-8[англ.]
  • 2C-T-9[англ.]
  • 2C-T-13[англ.]
  • 2C-T-15[англ.]
  • 2C-T-16[англ.]
  • 2C-T-17[англ.]
  • 2C-T-19[англ.]
  • 2C-T-21[англ.]
  • 4-D[англ.]
  • β-D[англ.]
  • DESOXY
  • 2,4-DMA
  • 2,5-DMA
  • 3,4-DMA
  • DMCPA[англ.]
  • DME[англ.]
  • DMMDA[англ.]
  • DMMDA-2[англ.]
  • DMPEA
  • DOAM[англ.]
  • DOB
  • DOBU[англ.]
  • DOC
  • DOEF[англ.]
  • DOET
  • DOI
  • DOM
  • Ψ-DOM[англ.]
  • DON[англ.]
  • DOPR[англ.]
  • E
  • EEE[англ.]
  • EEM[англ.]
  • EME[англ.]
  • EMM[англ.]
  • Этил-J[англ.]
  • Этил-K[англ.]
  • F-2[англ.]
  • F-22[англ.]
  • FLEA[англ.]
  • G-3
  • G-4
  • G-5
  • G-N
  • Ганеша
  • HOT-2[англ.]
  • HOT-7[англ.]
  • HOT-17[англ.]
  • IDNNA[англ.]
  • IM[англ.]
  • IP
  • Iris[англ.]
  • J (БДБ)
  • Лофофин[англ.]
  • М (мескалин)
  • 4-MA
  • Мадам-6[англ.]
  • MAL[англ.]
  • MDA
  • MDAL[англ.]
  • MDBU[англ.]
  • MDBZ[англ.]
  • MDCPM[англ.]
  • MDDM[англ.]
  • MDE
  • MDHOET[англ.]
  • MDIP[англ.]
  • MDMA
  • MDMC[англ.]
  • MDMEO[англ.]
  • MDMEOET[англ.]
  • MDMP[англ.]
  • MDOH
  • MDPEA[англ.]
  • MDPH[англ.]
  • MDPL[англ.]
  • MDPR[англ.]
  • ME[англ.]
  • MEDA
  • MEE[англ.]
  • MEM[англ.]
  • MEPEA[англ.]
  • Мета-DOB[англ.]
  • Мета-DOT[англ.]
  • Метил-DMA[англ.]
  • Метил-DOB[англ.]
  • Метил-J (MBDB)
  • Метил-K[англ.]
  • Метил-MA (PMMA)
  • Метил-MMDA-2
  • MMDA
  • MMDA-2
  • MMDA-3a
  • MMDA-3b
  • MME[англ.]
  • MP[англ.]
  • MPM[англ.]
  • Орто-DOT[англ.]
  • P
  • PE[англ.]
  • PEA (фенилэтиламин)
  • Пропинил[англ.]
  • SB[англ.]
  • TA[англ.]
  • 3-TASB[англ.]
  • 4-TASB[англ.]
  • 5-TASB[англ.]
  • TB[англ.]
  • 3-TE[англ.]
  • 4-TE[англ.]
  • 2-TIM[англ.]
  • 3-TIM[англ.]
  • 4-TIM[англ.]
  • 3-TM[англ.]
  • 4-TM[англ.]
  • TMA[англ.]
  • TMA-2
  • TMA-3
  • TMA-4
  • TMA-5
  • TMA-6
  • 3-TME[англ.]
  • 4-TME[англ.]
  • 5-TME[англ.]
  • 2T-MMDA-3a
  • 4T-MMDA-2
  • TMPEA
  • 2-TOET[англ.]
  • 5-TOET[англ.]
  • 2-TOM[англ.]
  • 5-TOM[англ.]
  • TOMSO[англ.]
  • TP[англ.]
  • TRIS[англ.]
  • 3-TSB[англ.]
  • 4-TSB[англ.]
  • 3-T-TRIS[англ.]
  • 4-T-TRIS[англ.]
Перейти к шаблону «Амфетамины»
Природные
Простые
3,4-метилендиоксиметамфетамины
4-замещённые амфетамины
4-замещённые
2,5-диметоксиамфетамины
2-амино-5-арилоксазолины
Прочие