AMPA
AMPA | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 77521-29-0 Y | ||
PubChem[1][2] | 1221 | ||
ChemSpider[3] | 1184 Y | ||
DrugBank | DB02057 | ||
KEGG[4] | C11033 | ||
MeSH | AMPA | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL276815 Y | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C7H10N2O4 | ||
Molarna masa | 186.17 g mol−1 | ||
Y (šta je ovo?) (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
AMPA (2-amino-3-(5-metil-3-okso-1,2-oksazol-4-il)propanoinska kiselina) je jedinjenje koje je specifičan agonist za AMPA receptor. AMPA oponaša dejstvo neurotransmitera glutamata.[6]
Postoje dva tipa jonotropnih glutamatnih receptora koji su ligandom kontrolisani jonski kanali. Njihovi agonisti su AMPA, kainat i NMDA. U sinapsama ove dve klase receptora služe za veoma različite svrhe. AMPA se može koristiti za eksperimentalno razlikovanje aktivnosti jednog tipa receptora od drugog da bi se razumela njihova funkcija.[7] AMPA generiše brze ekscitatorne postsinaptičke potencijale (EPSP).[6] AMPA activira AMPA receptore koji su neselektivni katjonski kanali. Oni omogućavaju prolaz Na+ i K+ i stoga imaju ravnotežni potencijal blizo 0 mV.
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ 6,0 6,1 Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White (2008). Neuroscience. 4th ed.. Sinauer Associates. str. 128–33. ISBN 978-0-87893-697-7.
- ↑ Dinh L, Nguyen T, Salgado H, Atzori M (2009). „Norepinephrine homogeneously inhibits alpha-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazole-propionate- (AMPAR-) mediated currents in all layers of the temporal cortex of the rat”. Neurochem Res 34 (11): 1896–906. DOI:10.1007/s11064-009-9966-z. PMID 19357950.
Spoljašnje veze
Portal Hemija |
- p
- r
- u
Agonisti: Neselektivni: ACPD • DHPG • Kuiskualinska kiselina; mGlu1-selektivni: Ro01-6128 • Ro67-4853 • Ro67-7476 • VU-71; mGlu5-selektivni: ADX-47273 • CDPPB • CHPG • DFB • VU-1545 Antagonisti: Neselektivni: MCPG • NPS-2390; mGlu1-selektivni: BAY 36-7620 • CPCCOEt • LY-367,385 • LY-456,236; mGlu5-selektivni: DMeOB • Fenobam • LY-344,545 • MPEP • MTEP • SIB-1757 • SIB-1893 | |
Agonisti: Neselektivni: CBiPES • DCG-IV • Eglumegad • LY-379,268 • LY-404,039 • LY-487,379 • MGS-0028; mGlu2-selektivni: BINA • LY-566,332 Antagonisti: Neselektivni: APICA • EGLU • HYDIA • LY-307,452 • LY-341,495 • MCPG • MGS-0039; mGlu2-selektivni: PCCG-4; mGlu3-selektivni: CECXG; Negativni alosterni modulatori: RO4491533 | |
transporta
DHKA • PDC • WAY-213,613 | |