3-Aminoizobuterna kiselina

3-Aminoizobuterna kiselina
Nazivi
IUPAC naziv
3-Amino-2-metilpropanoinska kiselina
Drugi nazivi
3-Aminoizobutirat
Identifikacija
  • 144-90-1
3D model (Jmol)
  • interaktivna slika
  • interaktivna slika
ChEBI
  • CHEBI:27389 ДаY
ChemSpider
  • 58481 ДаY
ECHA InfoCard 100.005.132
KEGG[1]
  • C05145 ДаY
PubChem[2][3] C ID
  • 64956
SMILES
  • CC(CN)C(=O)O
  • O=C(O)C(C)CN
Svojstva
C4H9NO2
Molarna masa 103,12 g/mol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

3-Aminoizobuterna kiselina je produkt koji se formira katabolizmom timina.

Reference

  1. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 

Literatura

  • David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6. 
  • Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500. 

Spoljašnje veze

  • p
  • r
  • u
Purinski metabolizam
Anabolizam
R5P→IMF: R5P • PRPP • PRA • GAR • FGAR • FGAM • AIR • CAIR • SAICAR • AICAR • FAICAR

IMF→AMF: Adenilosukcinat

IMF→GMF: Ksantozin monofosfat
Katabolizam
Pirimidinski metabolizam
Anabolizam
Katabolizam

M: MET

mt, a/u/y/n/h,r/g/c/p/i,f/s/l/o,m,e,t

au/u/n/h,rgcp/i,f/s/l/o,m, epon

med(A16,C10),med(a/ur/y/n/h,r/g/c/p/i,f/s/o,e,t)