HN1L

JPT2
معرفات
أسماء بديلة JPT2, C16orf34, L11, HN1L, hematological and neurological expressed 1-like, hematological and neurological expressed 1 like, Jupiter microtubule associated homolog 2
معرفات خارجية MGI: MGI:1196260 HomoloGene: 16934 GeneCards: 90861
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 90861 52009
Ensembl ENSG00000206053 ENSMUSG00000024165
يونيبروت

Q9H910
H3BMM8
H3BMV3

Q6PGH2

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_144570

NM_198937

RefSeq (بروتين)

NP_653171

NP_945175

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 25.16 – 25.18 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HN1L‏ (Jupiter microtubule associated homolog 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HN1L في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: HN1L hematological and neurological expressed 1-like". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Zhou G، Wang J، Zhang Y، Zhong C، Ni J، Wang L، Guo J، Zhang K، Yu L، Zhao S (أبريل 2004). "Cloning, expression and subcellular localization of HN1 and HN1L genes, as well as characterization of their orthologs, defining an evolutionarily conserved gene family". Gene. ج. 331: 115–23. DOI:10.1016/j.gene.2004.02.025. PMID:15094197.

قراءة متعمقة

  • Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Petroziello J، Yamane A، Westendorf L، وآخرون (2004). "Suppression subtractive hybridization and expression profiling identifies a unique set of genes overexpressed in non-small-cell lung cancer". Oncogene. ج. 23 ع. 46: 7734–45. DOI:10.1038/sj.onc.1207921. PMID:15334068.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Daniels RJ، Peden JF، Lloyd C، وآخرون (2001). "Sequence, structure and pathology of the fully annotated terminal 2 Mb of the short arm of human chromosome 16". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 4: 339–52. DOI:10.1093/hmg/10.4.339. PMID:11157797.
  • Nagase T، Kikuno R، Ishikawa KI، وآخرون (2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 7 ع. 1: 65–73. DOI:10.1093/dnares/7.1.65. PMID:10718198.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 16
جينات الكروموسوم 16
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 16 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.