Cymetydyna

Cymetydyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
2-cyjano-1-metylo-3-[2-[(5-metylo(4-imidazalilo)-metylo)-tio]etylo]guanidyna
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

Cimetidinum[1]
Cimetidini hydrochloridum

inne

N-cyjano-N'-metylo-N''-(2-(((5-metylo-1H-imidazol-4-ylo)metylo)tio)etylo)guanidina

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C10H16N6S

Masa molowa

252,34 g/mol

Wygląd

biały lub prawie biały proszek[2]

Identyfikacja
Numer CAS

51481-61-9

PubChem

2756

DrugBank

DB00501

SMILES
CN\C(NCCSCC1=C(C)NC=N1)=N\C#N
InChI
InChI=1S/C10H16N6S/c1-8-9(16-7-15-8)5-17-4-3-13-10(12-2)14-6-11/h7H,3-5H2,1-2H3,(H,15,16)(H2,12,13,14)
InChIKey
AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
9,38 g/l[3]
w innych rozpuszczalnikach
etanol: rozpuszczalna[2]
chlorek metylenu: praktycznie nierozpuszczalna[2]
Temperatura topnienia

141–145 °C[3][4][5][1]

logP

0,4

Kwasowość (pKa)

6,8

Punkt izoelektryczny

6,8

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zagrożenie dla zdrowia
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H360

Zwroty P

P201, P308+P313

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Toksyczny
Toksyczny
(T)
Zwroty R

R60

Zwroty S

S53, S26, S36/37/39, S45

Numer RTECS

MF0035500

Dawka śmiertelna

LD50 106 mg/kg (szczur, dożylnie)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

A02 BA01
A02 BA51

Stosowanie w ciąży

kategoria B

Farmakokinetyka
Działanie

przeciwhistaminowe

Procent wchłaniania

60–70% (doustnie)
100% (dożylnie)

Okres półtrwania

2 h

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

15–20%

Metabolizm

wątrobowy

Wydalanie

z moczem

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie, dożylnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Cymetydyna (łac. Cimetidinum) – organiczny związek chemiczny, lek z grupy blokerów H2, hamujący wydzielanie kwasu solnego przez komórki okładzinowe żołądka. Cymetydyna była pierwszym lekiem z tej grupy. Była stosowana głównie w terapii choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, chorobie refluksowej przełyku. Obecnie w Polsce cymetydyna została wycofana z lecznictwa. Powodem były: zsyntetyzowanie i rozpowszechnienie skuteczniejszych leków (w tym szczególnie IPP), rozliczne interakcje z uwagi na hamowanie cytochromu P450 oraz krótki okres działania. W Polsce lekarstwa zawierające cymetydynę dostępne były tylko na receptę, w wielu innych krajach bez recepty.

Mechanizm działania

Cymetydyna poprzez kompetycyjne blokowanie receptorów H2 zlokalizowanych na komórkach okładzinowych żołądka hamuje wydzielanie kwasu solnego (zarówno podstawowe jak i indukowane pentagastryną, histaminą, pokarmem, insuliną i kofeiną). Zmniejsza także wydzielanie pepsyny.

Poprzez swój udział w metabolizmie cytochromu P450 wzmaga działanie wielu leków, między innymi: leków przeciwzakrzepowych, fenytoiny, propranololu, metoprololu, chlorodiazepoksydu, diazepamu, teofiliny, karbamazepiny, morfiny, pentazocyny, imipraminy, chinidyny, lidokainy, nifedypiny.

Wskazania

Przeciwwskazania

Ostrożnie:

  • osoby starsze

Działania niepożądane

Bardzo rzadko:

Dawkowanie

Według zaleceń lekarza.

Preparaty

  • Altramet
  • Cimegast
  • Cimetidine
  • Cimetidinum

Przypisy

  1. a b Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2002, s. 1176, ISBN 83-88157-18-3 .
  2. a b c Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
  3. a b Cimetidine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-13]  (ang.).
  4. Cimetidine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00501  (ang.).
  5. Cimetidine (nr PHR1075) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.

Bibliografia

  • Indeks leków Medycyny Praktycznej 2006. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2006, s. 150. ISBN 83-7430-060-4.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
A02: Leki stosowane w chorobach związanych z nadmierną kwasowością soku żołądkowego
A02A – Leki zobojętniające
sok żołądkowy
A02AA – Związki magnezu
A02AB – Związki glinu
A02AC – Związki wapnia
A02AD – Preparaty złożone i związki kompleksowe
glinu, wapnia i magnezu
A02B – Leki stosowane
w chorobie wrzodowej
i chorobie refluksowej
A02BA – Antagonisty receptora H2
A02BB – Prostaglandyny
A02BC – Inhibitory pompy protonowej
A02BD – Preparaty złożone stosowane
w eradykacji Helicobacter pylori
A02BX – Inne leki stosowane
w chorobie wrzodowej i chorobie refluksowej
  • karbenoksolon
  • sukralfat
  • pirenzepina
  • chlorek metyltioninium
  • zasadowy cytrynian bizmutawy
  • proglumid
  • gefarnat
  • sulglikotyd
  • acetoksolon
  • zolimidyna
  • troksypid
  • zasadowy azotan bizmutawy
  • kwas alginowy
  • rebamipid
  • teprenon
  • irsogladyna
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • LCCN: sh85025995
  • BnF: 119580820
  • BNCF: 1241
  • J9U: 987007286432705171
  • Britannica: science/cimetidine
  • Catalana: 0090536