Limeciklin

Limeciklin
Klinički podaci
Prodajno imeAcronize, Acronize PD, Aureocarmyl, Aureociclin
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Identifikatori
CAS broj992-21-2 ДаY
ATC kodJ01AA04 (WHO)
PubChemCID 24757945
DrugBankDB00256 ДаY
ChemSpider23501197 ДаY
ChEBICHEBI:59040 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC29H38N4O10
Molarna masa602,633
SMILES
  • [H][C@@]12C[C@@]3([H])C(C(=O)C4=C(O)C=CC=C4[C@@]3(C)O)=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(=O)NCNCCCC[C@H](N)C(O)=O)=C(O)[C@H]2N(C)C
InChI
  • InChI=1S/C29H38N4O10/c1-28(42)13-7-6-9-17(34)18(13)22(35)19-14(28)11-15-21(33(2)3)23(36)20(25(38)29(15,43)24(19)37)26(39)32-12-31-10-5-4-8-16(30)27(40)41/h6-7,9,14-16,21,31,34,36-37,42-43H,4-5,8,10-12,30H2,1-3H3,(H,32,39)(H,40,41)/t14-,15-,16-,21-,28+,29-/m0/s1 ДаY
  • Key:AHEVKYYGXVEWNO-UEPZRUIBSA-N ДаY

Limeciklin je organsko jedinjenje, koje sadrži 29 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 602,633 Da.[1][2][3][4]

Osobine

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 13
Broj donora vodonika 9
Broj rotacionih veza 10
Particioni koeficijent[5] (ALogP) -3,9
Rastvorljivost[6] (logS, log(mol/L)) -3,8
Polarna površina[7] (PSA, Å2) 243,0

Reference

  1. ^ Link:http://www.medsafe.govt.nz/profs/Datasheet/t/Tetralysalcap.htm
  2. ^ Meynadier J, Alirezai M: Systemic antibiotics for acne. Dermatology. 1998. 196 (1): 135—9 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9557248.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ). PMID 9557248
  3. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  4. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  5. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  6. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  7. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

  • Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803. 
  • Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799. 

Spoljašnje veze

  • Lymecycline
  • p
  • r
  • u
30S
Aminoglikozidi
(Inhibitori inicijacija)
Streptomyces
Micromonospora
Tetraciklinski antibiotici
(tRNK vezivanje)
Tetraciklini
Glicilciklini
50S
Oksazolidinon
(Inhibitori inicijacije)
Peptidil transferaze
Amfenikoli
Pleuromutilini
MLS (transpeptidacija/translokacija)
Makrolidi
Linkozamidi
Streptogramini
EF-G
Steroidni antibiotici

M: BAC

bact (clas)

gr+f/gr+a(t)/gr-p(c)/gr-o

drug(J1p, w, n, m, vacc)


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Limeciklin na srodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima