NIPA2

NIPA2
معرفات
أسماء بديلة NIPA2, non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 2, SLC57A2, NIPA magnesium transporter 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608146 MGI: MGI:1913918 HomoloGene: 11368 GeneCards: 81614
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

magnesium ion transmembrane transporter activity

مكونات خلوية

مكون تكاملي للغشاء
جسيم داخلي
غشاء خلوي
early endosome
غشاء

عمليات حيوية

magnesium ion transmembrane transport
ion transport
magnesium ion transport

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 81614 93790
Ensembl ENSG00000140157 ENSMUSG00000030452
يونيبروت

Q8N8Q9
H0YMQ7

Q9JJC8

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001008892، ‏NM_001008894، ‏NM_001184888، ‏NM_001184889، ‏NM_030922، ‏XM_005272546، ‏XM_005272547، ‏XM_005272548، ‏XM_005272550، ‏XM_005272552، ‏XM_005272553، ‏XM_006720364، ‏XM_006720367، ‏XM_011543877، ‏XM_011543878، ‏XM_011543879، ‏XM_011543880، ‏XM_017022645، ‏XM_017022646، ‏XM_017022647، ‏XM_017022648، ‏XM_017022649، ‏XM_017022650، ‏XM_017022651، ‏XM_017022652، ‏XM_017022653، ‏XM_017022654، ‏XM_017022655، ‏XM_017022656، ‏XM_017022657، ‏XM_017022658، ‏XM_017022659، ‏XM_017022660، ‏XM_017022661، ‏XM_017022662، ‏XM_017022663، ‏XM_047433150، ‏XM_047433151، ‏XM_047433152، ‏XM_047433153، ‏XM_047433154، ‏XM_047433155، ‏XM_047433156، ‏XM_047433157، ‏XM_047433158، ‏XM_047433159، ‏XM_047433160، ‏XM_047433161، ‏XM_047433162، ‏XM_047433163 NM_001008860، ‏NM_001008892، ‏NM_001008894، ‏NM_001184888، ‏NM_001184889، ‏NM_030922، ‏XM_005272546، ‏XM_005272547، ‏XM_005272548، ‏XM_005272550، ‏XM_005272552، ‏XM_005272553، ‏XM_006720364، ‏XM_006720367، ‏XM_011543877، ‏XM_011543878، ‏XM_011543879، ‏XM_011543880، ‏XM_017022645، ‏XM_017022646، ‏XM_017022647، ‏XM_017022648، ‏XM_017022649، ‏XM_017022650، ‏XM_017022651، ‏XM_017022652، ‏XM_017022653، ‏XM_017022654، ‏XM_017022655، ‏XM_017022656، ‏XM_017022657، ‏XM_017022658، ‏XM_017022659، ‏XM_017022660، ‏XM_017022661، ‏XM_017022662، ‏XM_017022663، ‏XM_047433150، ‏XM_047433151، ‏XM_047433152، ‏XM_047433153، ‏XM_047433154، ‏XM_047433155، ‏XM_047433156، ‏XM_047433157، ‏XM_047433158، ‏XM_047433159، ‏XM_047433160، ‏XM_047433161، ‏XM_047433162، ‏XM_047433163

‏NM_001256131، ‏NM_001256132، ‏NM_001256133، ‏NM_023647، ‏XM_006541324 NM_001256130، ‏NM_001256131، ‏NM_001256132، ‏NM_001256133، ‏NM_023647، ‏XM_006541324

RefSeq (بروتين)

‏NP_001008892، ‏NP_001008894، ‏NP_001171817، ‏NP_001171818، ‏NP_112184، ‏XP_005272603، ‏XP_005272604، ‏XP_005272605، ‏XP_005272607، ‏XP_005272609، ‏XP_005272610، ‏XP_006720427، ‏XP_006720428، ‏XP_006720429، ‏XP_006720430، ‏XP_011542179، ‏XP_011542180، ‏XP_011542181، ‏XP_011542182، ‏XP_016878134، ‏XP_016878135، ‏XP_016878136، ‏XP_016878137، ‏XP_016878138، ‏XP_016878139، ‏XP_016878140، ‏XP_016878141، ‏XP_016878142، ‏XP_016878143، ‏XP_016878144، ‏XP_016878145، ‏XP_016878146، ‏XP_016878147، ‏XP_016878148، ‏XP_016878149، ‏XP_016878150، ‏XP_016878151، ‏XP_016878152، ‏XP_024305851 NP_001008860، ‏NP_001008892، ‏NP_001008894، ‏NP_001171817، ‏NP_001171818، ‏NP_112184، ‏XP_005272603، ‏XP_005272604، ‏XP_005272605، ‏XP_005272607، ‏XP_005272609، ‏XP_005272610، ‏XP_006720427، ‏XP_006720428، ‏XP_006720429، ‏XP_006720430، ‏XP_011542179، ‏XP_011542180، ‏XP_011542181، ‏XP_011542182، ‏XP_016878134، ‏XP_016878135، ‏XP_016878136، ‏XP_016878137، ‏XP_016878138، ‏XP_016878139، ‏XP_016878140، ‏XP_016878141، ‏XP_016878142، ‏XP_016878143، ‏XP_016878144، ‏XP_016878145، ‏XP_016878146، ‏XP_016878147، ‏XP_016878148، ‏XP_016878149، ‏XP_016878150، ‏XP_016878151، ‏XP_016878152، ‏XP_024305851

‏NP_001243060، ‏NP_001243061، ‏NP_001243062، ‏NP_076136، ‏XP_006541387 NP_001243059، ‏NP_001243060، ‏NP_001243061، ‏NP_001243062، ‏NP_076136، ‏XP_006541387

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 55.58 – 55.61 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NIPA2‏ (NIPA magnesium transporter 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NIPA2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Chai JH، Locke DP، Greally JM، Knoll JH، Ohta T، Dunai J، Yavor A، Eichler EE، Nicholls RD (سبتمبر 2003). "Identification of four highly conserved genes between breakpoint hotspots BP1 and BP2 of the Prader-Willi/Angelman syndromes deletion region that have undergone evolutionary transposition mediated by flanking duplicons". Am J Hum Genet. ج. 73 ع. 4: 898–925. DOI:10.1086/378816. PMC:1180611. PMID:14508708.
  2. ^ "Entrez Gene: NIPA2 non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Bittel DC، Kibiryeva N، Butler MG (2006). "Expression of 4 genes between chromosome 15 breakpoints 1 and 2 and behavioral outcomes in Prader-Willi syndrome". Pediatrics. ج. 118 ع. 4: e1276–e1283. DOI:10.1542/peds.2006-0424. PMID:16982806.
  • Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Lefèvre C؛ Bouadjar B؛ Karaduman A؛ وآخرون (2005). "Mutations in ichthyin a new gene on chromosome 5q33 in a new form of autosomal recessive congenital ichthyosis". Hum. Mol. Genet. ج. 13 ع. 20: 2473–2482. DOI:10.1093/hmg/ddh263. PMID:15317751. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Glinsky GV؛ Glinskii AB؛ Stephenson AJ؛ وآخرون (2004). "Gene expression profiling predicts clinical outcome of prostate cancer". J. Clin. Invest. ج. 113 ع. 6: 913–923. DOI:10.1172/JCI20032. PMC:362118. PMID:15067324. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Andersson B؛ Wentland MA؛ Ricafrente JY؛ وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–113. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 15
جينات الكروموسوم 15
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية