TBX5

TBX5
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB

2X6U, 2X6V, 4S0H, 5BQD

Ідентифікатори
Символи TBX5, HOS, T-box 5, T-box transcription factor 5
Зовнішні ІД OMIM: 601620 MGI: 102541 HomoloGene: 160 GeneCards: TBX5
Пов'язані генетичні захворювання
Holt-Oram syndrome[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

sequence-specific DNA binding
RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding
GO:0001077, GO:0001212, GO:0001213, GO:0001211, GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
transcription factor binding
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
DNA binding
GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

Клітинна компонента

нуклеоплазма
клітинне ядро
GO:0009327 protein-containing complex
protein-DNA complex
цитоплазма

Біологічний процес

pattern specification process
forelimb morphogenesis
ventricular cardiac muscle tissue development
GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated
bundle of His development
lung development
endocardial cushion development
cardiac muscle cell differentiation
cell-cell signaling
transcription, DNA-templated
morphogenesis of an epithelium
atrial septum morphogenesis
multicellular organism development
negative regulation of cell migration
positive regulation of cardiac muscle cell proliferation
atrioventricular valve morphogenesis
cell migration involved in coronary vasculogenesis
embryonic limb morphogenesis
pericardium development
positive regulation of cardioblast differentiation
positive regulation of secondary heart field cardioblast proliferation
transcription initiation from RNA polymerase II promoter
negative regulation of cardiac muscle cell proliferation
atrial septum development
embryonic forelimb morphogenesis
negative regulation of epithelial to mesenchymal transition
negative regulation of cell population proliferation
cardiac left ventricle formation
ventricular septum development
heart development
GO:0060469, GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated
GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
6910
21388
Ensembl
ENSG00000089225
ENSMUSG00000018263
UniProt
Q99593
P70326
RefSeq (мРНК)
NM_181486
NM_000192
NM_080717
NM_080718
NM_011537
RefSeq (білок)
NP_000183
NP_542448
NP_852259
NP_035667
Локус (UCSC) Хр. 12: 114.35 – 114.41 Mb Хр. 5: 119.97 – 120.02 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

TBX5 (англ. T-box 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 518 амінокислот, а молекулярна маса — 57 711[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MADADEGFGLAHTPLEPDAKDLPCDSKPESALGAPSKSPSSPQAAFTQQG
MEGIKVFLHERELWLKFHEVGTEMIITKAGRRMFPSYKVKVTGLNPKTKY
ILLMDIVPADDHRYKFADNKWSVTGKAEPAMPGRLYVHPDSPATGAHWMR
QLVSFQKLKLTNNHLDPFGHIILNSMHKYQPRLHIVKADENNGFGSKNTA
FCTHVFPETAFIAVTSYQNHKITQLKIENNPFAKGFRGSDDMELHRMSRM
QSKEYPVVPRSTVRQKVASNHSPFSSESRALSTSSNLGSQYQCENGVSGP
SQDLLPPPNPYPLPQEHSQIYHCTKRKEEECSTTDHPYKKPYMETSPSEE
DSFYRSSYPQQQGLGASYRTESAQRQACMYASSAPPSEPVPSLEDISCNT
WPSMPSYSSCTVTTVQPMDRLPYQHFSAHFTSGPLVPRLAGMANHGSPQL
GEGMFQHQTSVAHQPVVRQCGPQTGLQSPGTLQPPEFLYSHGVPRTLSPH
QYHSVHGVGMVPEWSDNS

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Gruenauer-Kloevekorn C., Froster U.G. (2003). Holt-Oram syndrome: a new mutation in the TBX5 gene in two unrelated families. Ann. Genet. 46: 19—23. PMID 12818525 DOI:10.1016/S0003-3995(03)00006-6
  • Stirnimann C.U., Ptchelkine D., Grimm C., Muller C.W. (2010). Structural basis of TBX5-DNA recognition: the T-box domain in its DNA-bound and -unbound form. J. Mol. Biol. 400: 71—81. PMID 20450920 DOI:10.1016/j.jmb.2010.04.052

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з TBX5 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11604 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.
  5. UniProt, Q99593 (англ.) . Архів оригіналу за 23 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

  • Хромосома 12
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

 
Фактори транскрипції та внутрішньоклітинні рецептори
 
(1) Основні домени
(1.1) Лейцинова застібка (bZIP)
(1.2) Спіраль-петля-спіраль (bHLH)
(1.3) Спіраль-петля-спіраль
/ Лейцинова застібка
(bHLH-ZIP)
(1.4) NF-1
(1.5) RF-X
(1.6) Спіраль-інтервал-спіраль (bHSH)
 
(2) Цинк-координовані домени ДНК
(2.1)Ядерні рецептори з цинковими пальцями (Cys4)
підродина 1
підродина 2
підродина 3
підродина 4
підродина 5
підродина 6
підродина 0
(2.2) Інші цинкові пальці Cys4
(2.3) Cys2His2 з доменом цинкових пальців
(2.4) Cys6 цистеїн-цинковий кластер
(2.5) Цинкові пальці іншого складу
(2.6) WRKY
  • WRKY
 
(3) Домени спіраль-поворот-спіраль
(3.1) Гомеобокс
(3.2) Парний бокс
(3.3) Вилкова головка / Крилата спіраль
(3.4) Фактори теплового шоку
(3.5) Триптофановий кластер
(3.6) Домен транскрипційний енхансер
 
(4) Бета-складчасті фактори з незначним жолобковим контактом
(4.1) RHR
(4.2) STAT
(4.3) p53
(4.4) MADS
(4.6) TATA
(4.7) Високомобільна група
(4.9) Grainyhead
(4.10) Домен холодового шоку
(4.11) Runt
 
(0) Інші фактори транскрипції
(0.2) HMGI(Y)
(0.3) Pocket домен
(0.5) AP2/EREBP-подібні
  • AP2
  • EREBP
  • B3
(0.6) Інші